von Materialdaten und Aufstellung von Listen Ablage von neu erstellten oder nach Anforderung zur Verfügung gestellten Dokumenten im Dokumentensystem Einholung fehlender Dokumente und Informationen sowie
Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Berufsausbildung zum BTA, Biologielaborant oder eine vergleichbare labortechnische Ausbildung Berufserfahrung in einem analytischen bzw. biologischen Labor GMP
von Untersuchungsprotokollen Kultivieren, Isolieren und Identifizieren von Mikroorganismen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung
im Produktionsbereich Abstimmung von GMP-Themen mit anderen Bereichen, insbesondere der Qualitätssicherung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich GMP
im Bereich MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
der Durchführung des Monitorings Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant
der Dokumentenausgabe und eingehenden Probemuster Ablagen- und Dokumentenarchivierung Unterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMS Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung
der Durchführung des Monitorings Probenahme von Wasserproben unter GMP-Bedingungen mithilfe einer komplexen Monitoringsoftware Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant
von chemischen und physikalischen Versuchsreihen Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA
von Untersuchungsprotokollen Kultivieren, Isolieren und Identifizieren von Mikroorganismen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung
im Produktionsbereich Abstimmung von GMP-Themen mit anderen Bereichen, insbesondere der Qualitätssicherung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich GMP
Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Berufsausbildung zum BTA, Biologielaborant oder eine vergleichbare labortechnische Ausbildung Berufserfahrung in einem analytischen bzw. biologischen Labor GMP
der elektronischen Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, Biologielaborant oder PTA, alternativ eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich
und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder eine Ausbildung als chemisch-technischer Assistent (CTA), pharmazeutisch
Verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
Unterstützung von Verbesserungsprojekten innerhalb der Teams Quality Germany, Biopharma und an der Schnittstelle zur Innovation Unit Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), möglichst
und Rechnungsbearbeitung Fungieren als Gleitzeitbeauftragter Übernahme der Global Privacy Notice Manager Rolle Übernahme von Datenschutzanfragen zu Investigator-Daten für ClinOps Global Unsere Anforderungen Abgeschlossene
) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Proteinchemie oder eine Ausbildung als CTA/BTA Idealerweise ausgeprägte Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie Sehr gute PC
die Kommunikation mit Behörden hinsichtlich analytischer Belange Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar
-Abschnitte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als MTA bzw. MTLA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten von Vorteil Routinierter Umgang
-Themen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
von Produktzulassungen Überprüfung landesspezifischer regulatorischer und normativer Anforderungen an die Produktzulassung Durchführung und Vorbereitung von Prüfungen zur Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften
/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung
Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oder alternativ langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von Arzneimitteln
Prüfungstätigkeiten, z.B. elektronisch mittels geeigneter Software Verantwortlichkeit für sämtliche medizinischen Geräte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer
und Auszubildenden, inkl. Erstellung dazugehöriger Schulungsunterlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant
und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor- und -nachbereitender Tätigkeiten (z.B. Maschinen- und Formatumstellungen, Durchführung von Testläufen
) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Proteinchemie oder eine Ausbildung als CTA/BTA Idealerweise ausgeprägte Berufserfahrung in der biopharmazeutischen Industrie Sehr gute PC
die Kommunikation mit Behörden hinsichtlich analytischer Belange Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium, z.B. in Biotechnologie, Chemie, Lebensmittelwissenschaft oder vergleichbar
-Themen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung, alternativ relevante Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
-Abschnitte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als MTA bzw. MTLA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten von Vorteil Routinierter Umgang
systemtechnischer Fragestellungen Fungieren als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HAL Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie
- und IT-Projekten innerhalb der Laborsystemlandschaft Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung
Auditvorbereitung und -begleitung Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, alternativ abgeschlossene
(Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie
für die Produktion Pflege von Lieferantenkontakten (Forecasts, Reklamationen etc.) Organisation und Koordination des internen und externen Versand Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung
von Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation, wie Management-Assistent, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung
und Marktprodukte Verwalten der gesamten Prozesskette mit Fokus auf der Sicherstellung der größtmöglichen Wertschöpfung mit einem speziellen Schwerpunkt auf der Durchsatzeffizienz Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
Unterstützung von Verbesserungsprojekten innerhalb der Teams Quality Germany, Biopharma und an der Schnittstelle zur Innovation Unit Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), möglichst
und Rechnungsbearbeitung Fungieren als Gleitzeitbeauftragter Übernahme der Global Privacy Notice Manager Rolle Übernahme von Datenschutzanfragen zu Investigator-Daten für ClinOps Global Unsere Anforderungen Abgeschlossene
Verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
durchführen Hygiene- und Sicherheitsbedingungen einhalten, z.B. Reinigung und Sterilisation von Arbeitsgeräten, inkl. Reinraumarbeit Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant/CTA
bei der Lieferantenauswahl Ausarbeitung der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische Anlagen Durchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen Substanzen Unsere Anforderungen
von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, IT oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichs bzw. eine vergleichbare
des technischen Betriebspersonals Unsere Anforderungen Qualifikation als Industriemeister für Elektrotechnik, technischer Industriemeister im Bereich Pharma oder abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur (FH
diese effizient eingesetzt werden Fungieren als Kompetenzcenter und Übernahme entsprechender Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses Unsere Anforderungen Abgeschlossene
. Probandenstatistik, Rekrutierungsstatistik, inkl. Vermittlungsquelle etc.) Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen und/oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. als Projektassistent
- und Reinigungsvalidierung Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, IT oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichs bzw. eine vergleichbare
des Bereichs in bereichsübergreifenden Meetings und interdisziplinären Teams Managen von standortübergreifenden Prozesstransfers innerhalb des globalen Biopharma-Netzwerks Unsere Anforderungen Erfolgreich