Bestimmungen (z.B. Arbeitsanweisungen und Arbeitssicherheit) Schulung von Kollegen und Auszubildenden, inkl. Erstellung dazugehöriger Schulungsunterlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium
Prüfung der Substanzverfügbarkeit Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen Unterstützung bei der Methodenentwicklung, Methodeneinführung und Methodenvalidierung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant, technischer Assistent, PTA, CTA, MTA oder Pharmakant, jeweils mit relevanter Berufserfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise Labor
Prüfung der Substanzverfügbarkeit Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen Unterstützung bei der Methodenentwicklung, Methodeneinführung und Methodenvalidierung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
sowie unerwartete Ergebnisse Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen
, MTA) oder Pharmakant*in, jeweils mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Bereich Berufserfahrung in der Beurteilung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor Erfahrung
Analysen, wie z.B. Chromatographie, Spektroskopie, Partikelanalytik etc. Erstellung von einreichungsrelevanten Dokumenten (IND/CTA, MAA/BLA) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich
Privacy Notice Manager Rolle Übernahme von Datenschutzanfragen zu Investigator-Daten für ClinOps Global Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Kaufmann für Büromanagement
(vorzugsweise Labor)Ergänzend dazu haben Sie eine mehrjährige Berufserfahrung mit der Bewertung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem LaborNachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen
im Bereich MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
und Reporterstellung Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technischer Assistent ), Pharmakant oder eine vergleichbare Ausbildung Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie in Bezug
Kultivieren, Isolieren und Identifizieren von Mikroorganismen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung/Kenntnisse im Bereich
mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld Kenntnisse im Umgang mit Filterprüfgeräten Kenntnisse der GMP-Anforderungen Erfahrung in der Bedienung komplexer Anlagen Fähigkeit zur Vermittlung von Fachwissen Sehr gute
-Anforderungen in einem LaborNachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren ErstellungSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office
Regelmäßig Bestandskontrollen durchführen Hygiene- und Sicherheitsbedingungen einhalten, z.B. Reinigung und Sterilisation von Arbeitsgeräten, inkl. Reinraumarbeit Unsere Anforderungen Erfolgreich
für sämtliche medizinischen Geräte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter mit langjähriger Berufserfahrung Sicheres Beherrschen
Analysemethoden Vertretung des Drug Product Projektteams in diversen Besprechungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen, ingenieurswissenschaftlichen oder pharmazeutischen
Einhaltung der vorhandenen Vorschriften und Regularien, z.B. Hygieneplan und Gefährdungsbeurteilung Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Hauswirtschaftshelfer, Hauswirtschaftsassistent
und nicht-klinischen Dokumenten/Berichten unter Berücksichtigung von Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation, wie Management-Assistent, oder eine vergleichbare
)Darüber hinaus haben Sie fundierte Kenntnisse in der Hauswirtschaft und vertraut mit den einschlägigen Regularien. Abläufe und Anforderungen in klinischen Prüfungen sind bekanntSie sind ein Teamplayer
" und Kennenlernen der beteiligten Abteilungen Analyse bestehender Prozesse und Anforderungen für den Datenaustausch zwischen Engineering und anderen Bereichen Entwicklung von Lösungen unter Einhaltung
" Ermittlung der Anforderungen an die Schnittstelle und den Prozess Untersuchung von Nutzungsmöglichkeiten vorhandener Werkzeuge zur Pflege von Metadaten in 3DExperience Analyse möglicher Progammiersprachen
des technischen Betriebspersonals Unsere Anforderungen Qualifikation als Industriemeister für Elektrotechnik, technischer Industriemeister im Bereich Pharma oder abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur (FH
Betreuung der Maschinen und Anlagen vor Ort und Sicherstellung des ordnungsgemäßen und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor- und -nachbereitender
der jeweiligen Bereiche mit dem angeforderten Material Unsere Anforderungen Erfahrung mit Lagerhaltung und Versorgungsprozessen im Tierbereich Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen Fahrausweis
/verfahrenstechnischen Bereich Kenntnisse in GMP und regulatorischen Anforderungen Erfahrung im Umgang mit Datenbanken und Visualisierungstools Programmierkenntnisse zur Automatisierung von Prozessabläufen von Vorteil
im Schichtbetrieb und Sicherstellung der geltenden Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Lebensmittel, Pflege oder technischen Bereichen, z.B. als Molkereifachmann, Pharmakant, Brauer, Mälzer
an abteilungsinternen und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung
/verfahrenstechnischen Bereich Kenntnisse in GMP und regulatorischen Anforderungen Erfahrung im Umgang mit Datenbanken und Visualisierungstools Programmierkenntnisse zur Automatisierung von Prozessabläufen von Vorteil
, Reinraum- und Containment-Anforderungen sind von VorteilVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise Berufserfahrung als Projektleiter im Bereich Pharma-AnlagenReisebereitschaft
Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie
und Prozessen sowie Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen Mitarbeit bei Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Chemikant oder alternativ mehrjährige Berufspraxis
der Dokumentenausgabe und eingehenden Probemuster Ablagen- und Dokumentenarchivierung Unterstützung im Probeneingang sowie Erfassung und Kontrolle von Prüfaufträgen in LIMS Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung
und Bearbeitung von Bestellvorschlägen und -anforderungen Bestellabwicklung und Terminverfolgung Stammdatenpflege für Artikel- und Lieferanten im ERP-System Bestandsmanagement und Reklamationsbearbeitung Interne
Durchführung aller Tätigkeiten unter Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs wie z.B. Durchführung der Umrüstung Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien Unsere Anforderungen Ausbildung als Chemielaborant
und Umsetzung eigener Ideen Hoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen
Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen Mitarbeit bei Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie bzw. Chemiebetriebsjungwerker oder Pharmawerker
und Einhaltung der täglich geplanten Arbeitspakete im Bedarfsfall Koordinieren von Sonderaktivitäten, inkl. Abstimmen mit den jeweiligen Schnittstellen Unsere Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische
) zum Nachweis bestimmter DNA-Abschnitte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als MTA bzw. MTLA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten von Vorteil
und Qualifizierung von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, IT oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichs bzw
(Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie
Durchführung aller Tätigkeiten unter Einhaltung geltender cGMP-Regularien/SOPs wie z.B. Durchführung der Umrüstung Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien Unsere Anforderungen Ausbildung als Chemielaborant
sowohl bei internen Schnittstellen als auch extern bei Kunden (regelmäßige Telefonkonferenzen, Meetings) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium mit erster Berufserfahrung
Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Sehr gutes Systemwissen Kenntnisse von GMP und regulatorischen Anforderungen Gute Kenntnisse der englischen Sprache Was wir Ihnen bieten
Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-UmfeldUmfassende Kenntnisse im Umgang mit FiltertestgerätenVertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen
Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
sind erforderlichErgänzend dazu sind vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität. Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein essentiellVertiefte
unter Laminar Flow (Bereich C/ISO7) unter höchsten GMP-Anforderungen sowie für die Durchführung von Inprozesskontrollen mittels komplexen Analysensystemen/-geräten mit sehr hohem Schwierigkeitsgrad verantwortlich