wir voraus. Von Vorteil ist, wenn Sie Kenntnisse der Anforderungen in den Berufen und am regionalen und überregionalen Ausbildungs- und Arbeitsmarkt sowie entsprechende Betriebskontakte haben. Hinweise
Vorteil ist, wenn Sie Kenntnisse der Anforderungen in den Berufen und am regionalen und überregionalen Ausbildungs- und Arbeitsmarkt sowie entsprechende Betriebskontakte haben. Hinweise Bei Fragen
und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder eine Ausbildung als chemisch-technischer Assistent (CTA), pharmazeutisch
, Reinraum- und Containment-Anforderungen sind von VorteilVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise Berufserfahrung als Projektleiter im Bereich Pharma-AnlagenReisebereitschaft
im Bereich MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
der FertigungsunterlagenDies geschieht in enger Abstimmung mit den Kunden sowie abteilungsübergreifend mit den beteiligten KollegenTechnische Beurteilung, Tests und Analyse der funktionalen Anforderungen im Rahmen
und Sterilisation von Prozessequipments Ausführung der Chargendokumentation unter GMP-Richtlinien Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter, Produktionsfachkraft für Biotechnik, Chemikant
(BioMES und Papierdokumentation) Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter, Produktionsfachkraft für Biotechnik / Chemie, Pharmakant, Chemikant oder verwandte Richtungen
und erfüllt Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung per E-mail an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder
in Deutsch und Englisch sind für Dich in diesem Bereich selbstverständlich. Wenn diese Stelleninhalte Dich ansprechen und die Anforderungen zu Dir passen... ...dann schick uns Deine Bewerbungsunterlagen
bei der Lieferantenauswahl Ausarbeitung der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische Anlagen Durchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen Substanzen Unsere Anforderungen
und Umsetzung eigener Ideen Hoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen
der FertigungsunterlagenDies geschieht in enger Abstimmung mit den Kunden sowie abteilungsübergreifend mit den beteiligten KollegenTechnische Beurteilung, Tests und Analyse der funktionalen Anforderungen im Rahmen
nach Vorgaben Dokumentation der Arbeiten nach vorgegebenen Anforderungen im Rahmen der klinischen Studien Einhaltung der Hygienevorschriften und anderer wichtiger Regeln (z.B. Hygieneplan, Gefährdungsbeurteilung
Altersvorsorge, Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, etc. Bist Du interessiert und erfüllt Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Wir freuen uns auf Deine Bewerbung - bitte
-Anforderungen in einem LaborNachgewiesene Erfahrungen mit physikalischen Messmethoden, Einarbeitung in komplexe Messprogramme und deren ErstellungSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office
von Arbeitssicherheitsmaßnahmen Das bringst Du mit: Anforderungen für Produktionsfachkraft: Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse
Maß an Teamfähigkeit sowie ZuverlässigkeitSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bist Du interessiert und erfüllt Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen
. Probandenstatistik, Rekrutierungsstatistik, inkl. Vermittlungsquelle etc.) Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen und/oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. als Projektassistent
diese effizient eingesetzt werden Fungieren als Kompetenzcenter und Übernahme entsprechender Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses Unsere Anforderungen Abgeschlossene
, getreu unserem Motto "der richtige Mitarbeiter am richtigen Platz" mit den betrieblichen Anforderungen und passende Mitarbeiterkapazitäten zusammenfinden.
Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-UmfeldUmfassende Kenntnisse im Umgang mit FiltertestgerätenVertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen
und einem sicheren AuftretenOffenheit gegenüber neuen technischen Lösungen sowie Anpassungsfähigkeit im Umgang mit wechselnden Anforderungen Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung